Like this:

Adeno asscociated dikembangkan sebagai vector terapi gen untuk hemophilia A dan famili hipercolesteromia.Terapi gen menunjukan kesanggupan yang besar untuk pengobatan penyakit yang disebabkan oleh gen yang cacat.Adeno Asscosiated Viruses(AVVS) sebagai potensial vector gen terapi yang dapat mengirim “Gen perbaikan” ke sel atau jaringan organisme target.AAVS memerlukan virus helper seperti adenovirus atau herpes virus untuk menyebabkan infeksi produktif AAV8 adalah hasil isolasi dari rhesus jaringan kera dengan homologi yang tinggi terhadap AAVS jenis lain.Jenis-jenis AAV adalah mulai dari AAV 1 sampai AAV11.Struktur yang mirip dengan AAV 8 adalah AAV 2 dan AAV 4.Perbedaan signifikan antara AAV 8 dan AAV 2 adalah tempat permukaan kapsid disekitar 2,3 dan 5 fold untuk mengontrol efisiensi transduksi dan mengenali antibody untuk AAV2.AAV 8 inilah yang sebagai vector terapi gen Struktur AAV 8 melengkapi dan menambahkan platform untuk usaha mutagenesis untuk mengkarakterisasi capsid AAV yang berespons untuk membedakan tropis sel,transduksi dan antigen.Hal ini menunjukan kesanggupan vector gen terapi. AAVS 8 tidak mempunyai afinitas untuk heparin sulfat, walaupun sequence homolog asam amino yang tinggi dengan AAV 2(83%) dan AAV3(85%).37/67-kDa Laminin receptor (LAM R)telah diindetifikasi sebagai host sel reseptor untuk AAV 8.Didalam sel 37/67 k-Da Lam R protein dilaporkan mempunyai banyak fungsi termasuk sebagai protein ribosomal structural yang juga berfungsi sebagai reseptor untuk laminin.Interaksi Laminin dan Lam-R memfasilitasi terjadinya metastasis tumor di sel kanker dengan 37/67 K-Da Lam R protein menunjukan peningkatan ekspresi di sel kanker seperti colon dan payudara.Lam R juga menunjukan fungsi sebagai reseptor untuk protein prion di sel syaraf dan serotype yang selektif untuk virus yang dapat menyebabkan demam.AAV8 menunjukan selektifitas yang tinggi terhadap Lam R dibandingkan serotype yang lain.